MCTD.no

Av mctd pasienter,

 for mctd pasienter.

MCTD TREFF, 7. MARS 2015

Lærings- og mestringskurs for pasienter og pårørende med MCTD. 4. og 5. juni 2015

 Sted: Rikshospitalet. Påmeldingsfrist 11. mai. Kontaktperson: Guro Skottene, telefon 23070820. LINK

Årsmøteprotokoll 2014

Link til artikler av lege, Ragnar Gunnarsson

Presentasjon fra dialogseminaret, 13.mars 2014

 

Facebook gruppe                                         

 

 

 

 

TIPS.

På denne siden vil vi komme med noen tips og råd.

OPPDATERT ! ! ! !

Les mer

 

 

 

 Vonde muskler.

Som du kjenner til har mctd pasienter mye smerter i muskler og skjellet. Vi deler våre erfaringer på denne siden. Kanskje du finner ett nyttig tips.

 

 

 

Hva er MCTD?

På denne siden vil du finne Rikshospitalets diagnose på sykdommen, linker til andre sider som omtaler mctd. Vi vil også bidra med råd og tips.

Les mer

 

 

 

 

MCTD TREFF

Lørdag 7. mars, kl: 14:00-16.30.

Sted: Tabibito. Adr.: Stortingsgaten 20, Oslo.

 

Årsmøtet 2014 var enstemmig i at vi stopper videre drift av MCTD Norge. Se årsmøteprotokoll.

Årsak til nedleggelsen er på grunn av for liten interesse for organisasjonen. Det er pr dags dato ca 150 med denne diagnosen i Norge. MCTD Norge har kun 11 medlemmer og 5 støttemedlemmer.

Vår web side, mctd.no vil være åpen inntil videre. Informasjon om kurs, treff og seminar etc. vil fortsatt bli publisert, både på denne siden og Facebook.

Takk for oss i styret i MCTD Norge.

   - Anne Seljelund (styreleder)

   - Karianne Bogstad Larsen (nestleder)

   - Sylvia Riis (styremedlem)

   - Laila Anita Iversen (styremedlem)

   - Trine Harang Larsen (styremedlem)

 

Vi holder kontakten på FACEBOOK

Agenda for årsmøte 2014 

Agenda for årsmøte 2013

Årsmøteprotokoll  2013

Årsmelding 2012

 

MCTD.no

 

Som tittelen sier er dette en side som drives av mctd pasienter, for MCTD pasienter og deres pårørende. Denne siden ble startet etter at vi fant ut hvor mye jobb det er å ha denne sykdommen. Vi håper at vi gjennom denne siden kan gi råd og tips til andre MCTD pasienter. Vi håper at du vil være med å bidra til at vår side blir best mulig. Send inn dine kommentarer, råd eller fortell oss om deg og dine erfaringer.

 

Det er ca 3 - 5 nye tilfeller av MCTD i norge hvert år, derfor er vi "heldigvis" ikke så mange. Det at vi er få gjør også at vi ikke er en stor "press gruppe" som klarer å påvirke i den grad som vi har behov for. Vi håper at vi gjennom denne siden kan samle oss og sammen jobbe for de sakene som kan hjelpe oss fremover.

Vi har etablert en tips og råd side, her vil du også finne vår blogg. Les mer

 

 

 

 

Raynaud syndrom

 

Raynaud syndrom følger som oftest vår sykdom. På folkemunne kalles dette lik-fingre. Sykdomen gjør at kjøledisken i butikken kan være en utfordring. Les mer

 

 

 

MCTD TREFF (Lunch).

 

Hyggelig og sosialt treff hvor vi blir kjent, utveksler erfaringer og skaper et nettverk. Vi har bestilt bord på Aker Brygge. Det er mulighet for å kjøpe seg mat og drikke, for egen regning.
Håper du kan komme.

Velkommen!

 

 

Vedtekter for MCTD Norge

Agenda for møte 15.10-2011


 

 

 

Styreprotokoll side 1 - Side 2

 

 

 Copyright MCTD.no 2008                                                Organisasjonsnr. 996 165 760